Vous vous souvenez du Ice Bucket Challenge qui est devenu viral il y a deux ans en 2014? Je ne suis pas sûr? Laisse moi aider Le défi consistait à jeter un seau d’eau glacée sur la tête avec l’intention de sensibiliser et de financer la sclérose latérale amyotrophique (SLA).
La SLA est un trouble neurologique à évolution rapide et mortelle dans tous les cas. Selon l’Institut national de la santé (NIH), La maladie réduit en permanence l’activité des muscles volontaires et est actuellement incurable.
En 2014, jusqu’à 17 millions de personnes ont mis en ligne leurs vidéos pour le Ice Bucket Challenge, qui mettait également en vedette de nombreuses célébrités. Ces vidéos ont réussi à sensibiliser les gens et ont finalement permis de collecter plus de 115 millions de dollars pour la recherche sur la SLA! Pensez à ce qu’une sensation Internet peut faire, non?
Ici, regardez des vidéos de célébrités:
De nombreuses personnes ont critiqué le Ice Bucket Challenge en le qualifiant de “slacktivisme” (activisme paresseux). En conséquence, le financement qui a permis à six projets de recherche sur la SLA pourrait éventuellement trouver un remède et prouver à ces critiques qu’ils avaient tort. Le projet MinE, sous l’égide de l’Association ALS, a récemment achevé la plus grande recherche sur le codage génétique de la maladie des motoneurones (MND), également connue sous le nom de SLA héréditaire. Plus de 80 chercheurs ont tenté d’identifier des gènes à risque pour les maladies neurologiques.
L’étude a conduit à la découverte de NEK1, un nouveau gène considéré comme essentiel à la présence de la SLA. Les résultats ont été publiés cette semaine dans le Magazine Nature Genetics.
Parmi tous les cas de SLA, seulement 10% sont héréditaires, mais les chercheurs s’attendent à ce que NEK1 soit présent dans de nombreuses formes de la maladie. Cela signifie que les scientifiques peuvent désormais se consacrer à l’élaboration d’une stratégie de thérapie génique pour traiter la SLA, et tout a commencé avec le populaire Ice Bucket Challenge.
«C’est très excitant car cela montre à tous ceux qui ont contribué au Ice Bucket Challenge que leur don a eu un impact sur la recherche», a déclaré Brian Frederick, vice-président exécutif des communications et du développement de l’Association ALS. «Le travail effectué par le projet MinE est vraiment important, et la découverte de ce nouveau gène nous aidera à mieux comprendre la SLA.
Association ALS. Crédits: static3.businessinsider.comDonc, tous ces seaux d’eau glacée, toutes ces vidéos de célébrités, ces défis et ces dons n’étaient pas simplement un «truc» comme l’appelaient les critiques. Cela a vraiment fait une différence et j’espère que la SLA ne sera plus un jour une maladie incurable. Avez-vous fait le Ice Bucket Challenge? Comment était ton expérience? Veuillez nous faire savoir si vous avez contribué de quelque manière que ce soit à l’enquête sur la SLA.
