Las pruebas de sangre futuras pueden usar sangre seca en lugar de muestras congeladas

A medida que la tecnología de la salud continúa avanzando, la tecnología está tratando de hacer que todo tipo de diagnósticos y tratamientos sean mínimamente invasivos. Sin embargo, los análisis de sangre siguen siendo la herramienta de diagnóstico más valiosa y confiable para una variedad de problemas. El único problema es con la extracción y el almacenamiento de sangre, que consume mucho tiempo y es costoso. Los investigadores de la Universidad de Uppsala están trabajando en formas de utilizar pequeñas muestras de sangre seca en papel de filtro como la alternativa de sangre congelada para fines de almacenamiento y prueba. Su investigación fue publicada en Molecular & Cellular Proteomics.

El diagnóstico de todos los problemas médicos varía en las técnicas, pero la sangre lleva un tesoro de información a su salud médica. Una variedad de biomarcadores en la sangre puede ayudar a identificar signos de enfermedades que a veces ni siquiera muestran síntomas. Un control regular de la sangre del paciente puede ayudar al médico a controlar la progresión de la enfermedad. La extracción de una muestra de sangre requiere técnicos calificados, toma tiempo y tiene un costo significativo. Si transportara una muestra de un lugar a otro, nuevamente necesita un alto grado de precaución. Las muestras, si no se envían directamente al laboratorio para su centrifugación, se almacenan en un congelador a -80 ° C (-112 ° F).

El proceso y los costos reducen la cantidad de muestras de sangre que se pueden almacenar, lo que hace que la investigación científica sea menos efectiva de lo que podría ser. Debido a las mismas razones, el muestreo de sangre es menos frecuente. El equipo de Uppsala está estudiando la efectividad de las manchas de sangre seca (DBS) en comparación con las muestras de líquido congelado. Los científicos recolectaron manchas de sangre de los recién nacidos para detectar trastornos metabólicos congénitos. Almacenaron las muestras durante más de 30 años en biobancos en Suecia y Dinamarca, a temperaturas entre -24 ° C (-11 ° F) y 4 ° C (39 ° F). Las mismas muestras se compararon con las muestras de plasma húmedo a -70 ° C (-94 ° F) almacenadas durante el mismo período.

El equipo estudió 92 proteínas sanguíneas relevantes para el diagnóstico de cáncer utilizando la técnica de ensayo de extensión de proximidad (PEA). También midieron cómo la detección de proteínas se ve afectada por el proceso de secado, así como los efectos del almacenamiento a largo plazo. Los resultados mostraron que décadas de almacenamiento no alteraron significativamente las muestras. Algunas de las proteínas se redujeron a la mitad en cantidad después de 10 a 50 años. Si bien las muestras de plasma deben almacenarse a -70 ° C (-94 ° F), las manchas de sangre seca sobreviven bien a 24 ° C (-11 ° F).

Johan Björkesten, estudiante de doctorado en la Universidad de Uppsala, explicó: “Nuestra conclusión es que podemos medir los niveles de 92 proteínas con muy alta precisión y sensibilidad utilizando [proximity extension assay] tecnología en los pequeños discos perforados de una mancha de sangre seca. El proceso de secado real tiene un efecto insignificante en las diversas proteínas, y el efecto es reproducible, lo que significa que puede incluirse en el cálculo “.

Este desarrollo elimina la necesidad de que los pacientes visiten clínicas solo para extracciones de sangre. Pueden obtener algunas gotas de sangre pinchándose y enviando las muestras a los laboratorios de prueba. La técnica ayudará a aumentar la base de datos de muestras de sangre que ya no requerirán costosos congeladores médicos. Profesor de Medicina Molecular y jefe del grupo de investigación de Herramientas Moleculares, Ulf Landegren dice: “Esto tiene varias implicaciones. Primero, puede pincharse el dedo y enviar una mancha de sangre seca por correo. En segundo lugar, a un costo mínimo, será posible construir biobancos gigantes de muestras obtenidas de forma clínica de rutina. Esto significa que se pueden tomar muestras antes del debut clínico de una enfermedad, para identificar marcadores de valor para el diagnóstico temprano y mejorar el alcance del tratamiento curativo “.

Fuente: Universidad de Uppsala

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