Помните Ice Bucket Challenge, который стал вирусным два года назад в 2014 году? Я не уверен? Позвольте мне помочь Задача состояла в том, чтобы набросить на голову ведро с ледяной водой с целью повышения осведомленности и финансирования болезни, связанной с амиотрофическим латеральным склерозом (БАС).
БАС – неврологическое заболевание, которое быстро прогрессирует и приводит к летальному исходу во всех случаях. По данным Национального института здоровья (NIH), Заболевание постоянно снижает активность мышц-добровольцев и в настоящее время неизлечимо.
В 2014 году до 17 миллионов человек загрузили свои видео на Ice Bucket Challenge, в котором также приняли участие многие известные знаменитости. Эти видео сумели распространить информацию среди людей и в конечном итоге собрали более 115 миллионов долларов на исследования ALS! Подумайте о том, что может сделать интернет-сенсация, верно?
Здесь вы можете посмотреть видео некоторых знаменитостей:
Многие критикуют «Ice Bucket Challenge», называя его «слэктивизм» (ленивый активизм). В результате финансирование, которое позволило шести исследовательским проектам ALS, могло в конечном счете найти лекарство и доказать, что эти критики ошиблись Проект MinE, под руководством Ассоциации ALS, недавно завершил крупнейшее исследование генетического кодирования болезни двигательных нейронов (MND), которая также известна как наследственная ALS. Более 80 исследователей попытались определить гены риска неврологического заболевания.
Исследование привело к открытию NEK1, нового гена, который, как полагают, необходим для присутствия ALS. Результаты были опубликованы на этой неделе в Журнал Nature Genetics.
Среди всех случаев БАС наследуется только 10%, но исследователи ожидают, что NEK1 будет присутствовать во многих формах заболевания. Это означает, что ученые теперь могут заняться разработкой стратегии генной терапии для лечения БАС, и все это началось с популярного Ice Bucket Challenge.
«Это очень увлекательно, потому что показывает всем, кто участвовал в Ice Bucket Challenge, что их пожертвование повлияло на исследования», – сказал Брайан Фредерик, исполнительный вице-президент по коммуникациям и развитию Ассоциации ALS. «Работа, которую выполняет проект MinE, действительно важна, и открытие этого нового гена поможет нам лучше понять ALS».
Ассоциация ALS. Кредиты: static3.businessinsider.comТак что все эти ведра с ледяной водой, все эти видео со знаменитостями, а также вызовы и пожертвования были не просто «уловкой», как называли это критики. Это действительно имело значение, и, надеюсь, БАС больше не будет неизлечимой болезнью когда-нибудь. Вы выполнили тест «Ведро со льдом»? Как прошел ваш опыт? Пожалуйста, дайте нам знать, если вы каким-либо образом участвовали в расследовании БАС.
