Wissenschaftlern ist es gelungen, die Lähmung bei Mäusen mit Wirbelsäulenverletzungen umzukehren

Amerikanische Wissenschaftler haben ein neuartiges Medikament entwickelt, das Zellen regenerieren und die Lähmung bei Mäusen mit Wirbelsäulenverletzungen verbessern kann. Diese Mäuse konnten innerhalb von vier Wochen laufen, nachdem ihnen das Medikament in den Körper eingeführt wurde.

Die Untersuchung war veröffentlicht in der Zeitschrift Science am Donnerstag, und das Team von Wissenschaftlern der Northwestern University strebt an, bis zum nächsten Jahr die Zulassung der Food and Drug Administration (FDA) zu erhalten.

„Das Ziel unserer Forschung war es, eine übersetzbare Therapie zu entwickeln, die in die Klinik gebracht werden kann, um zu verhindern, dass Menschen nach einem schweren Trauma oder einer schweren Krankheit gelähmt werden“, sagte Samuel Stupp von Northwestern, der die Studie leitete, gegenüber AFP.

Früher wurden Stammzellen zur Regeneration von Zellen verwendet. Dieses Forscherteam hat Nanofasern verwendet, um die Struktur der extrazellulären Matrix nachzuahmen. Jede Faser ist etwa 10.000 Mal feiner als menschliches Haar. Darüber hinaus bestehen sie aus zahlreichen bioaktiven Molekülen, sogenannten Peptiden, die Signale zur Förderung der Nervenregeneration übertragen.

Das Medikament wurde im Gelzustand in die Wirbelsäule der Mäuse eingebracht. Um die Ergebnisse praktischer zu machen, wurden die Stacheln einen Tag zuvor eingeschnitten. Nach vier Wochen konnten die Mäuse, denen das Medikament injiziert worden war, wieder laufen. Der Rest war nicht.

Es wurde beobachtet, dass sich die Axone regenerierten, das Narbengewebe abnahm und sich die Axonschicht namens Myelin wieder bildete und sich auch die Blutgefäße erholten. Eine bestimmte Mutation in den Molekülen führte zu einer verstärkten kollektiven Bewegung und einer höheren Effizienz der Mäuse.

Dies liegt daran, dass die Rezeptoren auf Neuronen vorhanden sind natürlich in ständiger BewegungStupp erklärte, dass die Erhöhung der Bewegung therapeutischer Moleküle innerhalb der Nanofasern dazu beiträgt, diese effektiver mit ihren beweglichen Zielen zu verbinden. Es wurde festgestellt, dass die mit der Mutation behandelten Mäuse vielversprechendere Ergebnisse zeigten.

Das Medikament werde zu den „supramolekularen Medikamenten“ gezählt, weil die Therapie aus einer Ansammlung vieler Moleküle und nicht aus einem einzelnen Molekül bestehe, sagte Stupp.

Das Team möchte die Versuche so schnell wie möglich auf den Menschen übertragen, da es laut Wissenschaftlern „nichts gibt, was Patienten mit Rückenmarksverletzungen helfen kann, und dies ist ein großes menschliches Problem“, sagte er.

Es wird behauptet, dass allein in den Vereinigten Staaten 300.000 Menschen mit einer Rückenmarksverletzung leben. Ihre Lebenserwartung oder Lebensqualität verbessert sich nicht wirklich.

„Die Herausforderung wird darin bestehen, wie die FDA diese Therapien beurteilen wird, da sie völlig neu sind“, prognostizierte Stupp.