Новый аппарат искусственной вентиляции легких, разработанный для лечения людей с COVID-19, был одобрен для использования в Великобритании. Сотни единиц Penlon Prima ES02, которые являются модернизированными по сравнению с предыдущей версией, будут построены в течение следующей недели. Консорциум крупных компаний, которые разработали этот новый вентилятор в рамках совместного проекта, стремится создавать 1500 таких вентиляторов каждую неделю в мае.
Правительство Великобритании уже заявило, что ему необходимо увеличить количество аппаратов ИВЛ с 10 000 до 18 000, чтобы успешно ограничить вспышку COVID-19. Хотя некоторые партии четко заявили, что это нереальная цель. Новость была опубликована после одобрения Агентства по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения (MHRA).
По словам представителя Кабинета министров Великобритании, устройства будут доставлены в ближайшие месяцы, и правительство продолжит оценивать заявки, представленные другими консорциумами. Майкл Гоув, который является секретарем кабинета министров, говорит, что это продемонстрировало «значительный прогресс, который был достигнут» после того, как гигантов попросили совместно работать над созданием носимых вентиляторов.
В состав консорциума входили Airbus, Siemens, Ford и различные команды Формулы 1. Все они работали с Penlon, производителем медицинского оборудования, и помогли ему настроить свой старый вентилятор на более высокие скорости для массового производства. До пандемии Penlon был способен создавать только 50-60 фанатов каждую неделю, по сравнению с 1500 фанатами каждую неделю!
В соответствии с обновленными правилами MHRA ESO2 можно было выключать и включать с минимальными усилиями, что позволяло жидкости регулярно стекать из легких пациентов. Это очень важно, потому что тяжелобольные пациенты с COVID-19 должны каждый час дренировать легкие. Президент консорциума VentillatorChallengeUK Дик Элси сказал, что аппарат ИВЛ прошел «строгие испытания и клинические испытания за последние две недели». Вентиляторы этого типа являются сложными и важными частями медицинского оборудования, поэтому нашим приоритетом всегда было обеспечение абсолютного соблюдения нормативных стандартов и удовлетворение клинических потребностей “.
